- 15 мая
- Онлайн
Дистанционное обучение
- ГОСТ 32934-2014, ГОСТ ISO Cuide 30-2019, ГОСТ 8.315-2019: положения по разработке стандартных образцов
- Требования к компетентности изготовителя стандартных образцов в соответствии с ГОСТ ISO Cuide 34-2014
- Оценивание метрологических характеристик стандартных образцов в соответствии с РМГ-93-2015, ГОСТ 8.531-2002
- Аттестация стандартных образцов в соответствии с ГОСТ ISO Cuide 35-2015
Чем полезен данный вебинар
- Рассмотрение нормативной базы по разработке стандартных образцов
- Отработка расчетных алгоритмов при оценивании метрологических характеристик стандартных образцов
- Системный подход к разработке и аттестации стандартных образцов
Что смогут слушатели после вебинара
- Свободно ориентироваться в нормативной базе по разработке и аттестации стандартных образцов
- Выполнять разработку и аттестацию стандартных образцов
- Минимизируют количество типичных ошибок при разработке и верификации методик измерений
- Сократят время на разработку стандартных образцов
- Снизят количество типичных ошибок при разработке и аттестации стандартных образцов
Вебинар предназначен для инженерно-технического персонала испытательных (аналитических) лабораторий и разработчиков стандартных образцов
- Требования Приказа МЭР 707, Приказа МЭР 34, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:
· к процедуре резервного копирования документов;
· к управлению техническими записями.
- Сроки хранения архивных документов (Приказ Росархива № 142).
- Реализация этих требований в лаборатории применительно к различным носителям.
- Разбор типичных ошибок лаборатории при реализации процедур:
· резервного копирования;
· ведения технических записей (рабочие журналы, протоколы).
- Идентификация, оценка и классификация рисков лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом.
Вебинар предназначен для руководителей и специалистов службы делопроизводства и архивоведения, секретарей и помощников руководителя, специалистов лабораторий
Что смогут слушатели после вебинара
- Свободно ориентироваться в нормативной базе по управлению архивом и техническими записями
- Грамотно оформлять рабочие журналы, протоколы лаборатории
- Оценивать риски лаборатории при управлении процедурами ведения технических записей, резервного копирования и управления архивом
- Выявление несоответствий: в текущей лабораторной практике, при внутреннем аудите, при внешнем аудите
- Правила регистрации несоответствий. Пример Журнала регистрации несоответствий и корректирующих действий
- Требования п. 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Управление несоответствующей работой»
- Требования п. 8.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Внутренние аудиты (вариант А)»
- Примеры устранения несоответствий в текущей лабораторной практике (деловая игра)
- Примеры устранения несоответствий, выявленных при внутреннем аудите системы менеджмента лаборатории (деловая игра).
Курс предназначен для руководителей испытательных лабораторий, менеджеров по качеству, работников испытательных лабораторий.
-
Узнать оценивание значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.
-
Рассмотреть документирование несоответствий и причин, их вызвавших в «Журнале учета несоответствий и корректирующих действий».
-
Проанализировать решение о приемлемости несоответствующей работы.
-
Отработать проверку результативности запланированных корректирующих мероприятий и плана действий в отношении рисков как в ходе их выполнения, так и по завершению.
1-й и 2-й день (16 часов) – рассмотрение теоретических и практических аспектов управления несоответствиями в ИЛ в онлайн-формате или в формате записи. Запись курса актуальна, обновляется при изменении нормативных документов.
3-й день (8 часов) – практикум: ответы на вопросы, разбор тестов, заданий, контрольных вопросов.
- Управление продукцией и услугами, предоставляемыми внешними поставщиками в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025.
- Применение риск-ориентированного подхода при управлении продукцией и услугами.
- Разработка процедуры верификации продукции и услуг.
- Требования к продукции и услугам. Документирование требований.
- Требования к оборудованию в соответствии с п. 24.4 Критериев аккредитации ИЛ.
- Виды входного контроля оборудования, в том числе реактивов и расходных материалов.
- Записи по результатам входного контроля (примеры оформления).
- Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
- Управление реактивами.
- Работа с поставщиками. Правила оценивания, выбора, мониторинга деятельности и периодического оценивания внешних поставщиков.
Вебинар предназначен для специалистов аналитических и испытательных лабораторий
На вебинаре Вы узнаете
- какие наиболее распространенные несоответствия выявляются при документарных и выездных проверках Росаккредитации;
- простые и понятные принципы, которые помогут Вам разработать правила и процедуры СМ, соответствующие требованиям ГОСТ ИСО/МЭК 17025 и Критериев аккредитации, и избежать несоответствий;
- научитесь правильно, в соответствии с требованиями нормативных документов, составлять формы первичных записей, документов СМ.
- Понятие и цель процессного подхода в деятельности лаборатории.
- Структура процесса: составляющие процесса, взаимосвязи процессов (цепочки процессов), изменчивость, ответственные за функционирование процесса.
- Особенности процессного подхода в соответствии с положениями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Управление процессами в лаборатории
Вебинар предназначен для руководителей и ответственных за разработку и функционирование СМК аналитических и испытательных лабораторий
Вам на вебинар, если Вы ищете ответы на следующие вопросы
- Что такое процессная структура лаборатории и чем она отличается от функциональной?
- С чего начать разработку процесса?
- Что такое «вход процесса» и «выход процесса»?
- Способы описания и составления схем процессов?
- Как процессы взаимодействуют между собой?
- Структура листа. Ввод и обработка данных
- Форматы и значения. Стилевое и условное форматирование
- Анализ таблиц. Печать
- Проверка данных, поиск ошибок
- Вычисления и формулы. Умные таблицы
- Математические функции
- Статистические функции
- Логические функции
Текстовые функции и инструменты
- Функции для работы с датой и временем
- Условное форматирование с применением формул
- Расширенный фильтр и функции баз данных
- Формулы массива. Динамические массивы
- Сложные диаграммы. Динамические диаграммы
- Сводные таблицы
- недавно вступили в должность руководителя, менеджера по качеству, внутреннего аудитора,
- сомневаетесь в положительном итоге очередной проверки,
- не уверены в правильности своей системы менеджмента,
- боитесь отставить свою точку зрения перед проверяющими,
- хотите вовлечь свой персонал в решение регулярных профессиональных задач,
- не понимаете причины «излишней» искренности своего персонала и почему они сами рассказывают аудиторам о проблемах и нарушениях в лаборатории,
- не знаете, как убедить руководство в постоянном и дополнительном финансировании,
- имеете большой список задач, постоянно отодвигая их выполнение, работаете по вечерам и в выходные,
- подвержены стрессу и иногда ленитесь.
Курс актуален для тех, для тех, кто готовится к ближайшей проверке по подтверждению компетентности (ПК) или аккредитации или расширению области аккредитации
Полученные знания помогут Вам успешно пройти внешнюю проверку и создать работающую систему менеджмента лаборатории, а также рационально управлять своим рабочим и личным временем
- Методики количественного химического анализа. Особенности разработки, изложения и применения.
- Правила выбора и использования методик измерений (МИ), соответствующих области деятельности лаборатории. Аттестация МИ.
- Показатели точности методик измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725, РМГ 61-2010, ISO/IECGuide 98.
- Понятия погрешности и неопределенности, их сходство и различия, термины и величины для описания неопределенности, использование расширенной неопределенности при представлении результатов измерений в протоколах испытаний.
- Процедуры верификации и валидации методик измерений в лаборатории.
- Оформление результатов верификации и валидации МИ (акт внедрения МИ, отчет о валидации МИ).
- Применение прошедших верификацию и валидацию методик измерений.
- Валидация (оценка пригодности) МИ. Этапы и основные принципы по выполнению валидационного эксперимента. Избирательность, робастность (устойчивость к внешним воздействиям), линейность.
- Оценка показателей качества методик количественного химического анализа по РМГ 61-2010 на основе стабильных и однородных рабочих проб.
- Ведение записей по валидации и оформление отчетной документации.
- Требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к прослеживаемости результатов лабораторных исследований. Основные термины и понятия.
- Практическая реализация требований стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к прослеживаемости результатов лабораторных исследований в испытательных лабораториях (центрах).
1-й день (8 часов) – рассмотрение теоретических и практических аспектов отбора проб воды в соответствии с ГОСТ Р 59024-2020 (веб-лекция в записи). Запись курса актуальна, обновляется при изменении нормативных документов.
2-й день (8 часов) – разработка индивидуального проекта с персональной консультацией лектора (очно с применением дистанционных образовательных технологий).
На вебинаре будут рассматриваться и анализироваться следующие вопросы:
- Обзор ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб.
- Описание процедуры отбора проб в документах СМ лабораторий в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, критериями аккредитации и ГОСТ Р 59024-2020.
- Методология отбора проб любых типов вод в соответствии с ГОСТ Р 59024-2020.
- Оформление Акта отбора проб.
- Оборудование для отбора проб.
- Требования к компетентности персонала, осуществляющего отбор проб по ГОСТ Р 59024-2020.
- Организация внутрилабораторного контроля по отбору проб.
Вам на курс, если Вы:
- планируете внедрить в своей лаборатории ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб;
- хотите узнать в каких случаях необходимо внедрять ГОСТ Р 59024-2020 Вода. Общие требования к отбору проб;
- хотите узнать, как минимизировать риски получения несоответствий, связанных с отбором проб воды, в рамках прохождения аккредитации, подтверждения компетентности, расширения области аккредитации;
- хотите снизить вероятность приостановки аккредитации и избежать потенциальной потери репутации;
- стремитесь узнать, как оформить технические записи и отчетные документы по отбору проб;
- хотите отработать навыки по отбору проб и оформлению акта отбора проб.
-
Необходимость оценивания неопределённости измерений в лабораторной практике в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, требования в соответствии с Критериями аккредитации.
-
Понятия погрешности и неопределенности, их сходство и различия. Термины и величины для описания неопределенности.
-
Основные нормативные документы по неопределенности измерений.
-
Расчет неопределенности при известных метрологических характеристиках методики.
-
Расчет неопределенности в отсутствие метрологических характеристик методики. Бюджет неопределенности. Диаграммы Исикавы.
-
Методика оценивание неопределенности измерения на основе модельного подхода:
~ Выявление источников неопределенности: оценка неопределенности по типу А, определение составляющих неопределенности по типу B.
~ Количественное выражение составляющих неопределенности.
~ Вычисление суммарной неопределенности, расширенной неопределённости результатов испытаний.
-
Практические примеры оценки неопределенности для различных методов количественного химического анализа: гравиметрический, титриметрический, фотометрический, органолептический.
-
Оценка неопределенности для многостадийных методик с применением различных методов анализа.
- Оценка неопределенности отбора проб воды.
Курс-практикум
1-й день (8 часов) – рассмотрение теоретических и практических аспектов расчета и оценивания неопределенности измерений в аналитических лабораториях.
2-й день (8 часов) – выполнение практических работ по расчету и оцениванию неопределенности измерений в аналитических лабораториях, разбор примеров расчетов обучающихся.
Курс предназначен для инженеров испытательных лабораторий, применяющих в своей работе методики аналитических измерений.