Верификация закупленной продукции. Обращение с реактивами и расходными материалами. Соответствие п.21 Критериев аккредитации
Программа вебинара
-
Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов;
-
Записи по результатам входного контроля (примеры оформления);
-
Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям;
-
Правила хранения реактивов;
-
Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
Ближайшие вебинары
- 28 Сентября–02 Октября: Обеспечение достоверности (контроль качества) результатов деятельности испытательных лабораторий с учетом требований стандартов ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ ФСА №11, Приказ
- 29–30 Сентября: Внутренний аудит системы менеджмента в испытательной лаборатории в соответствии требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р ИСО 19011. Практика проведения внутренних аудитов в испытательной лаборатории
- 05–08 Октября: Органолептический анализ в стандартизации и контроле качества пищевых продуктов
- 12–13 Октября: Архивное дело
- 14 Октября: Текущие изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ МЭР №14, 440 ПП РФ, 229 Приказ МЭР) и особенности внедрения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- 25 Сентября: Обеспечение требований к обращению с образцами (почва, грунты, отходы)
- 25 Сентября: Экспериментальная проверка компетентности: ошибки, причины, способы улучшения
- 01 Октября: Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказами МЭР № 326 и № 14. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов
Вы можете заказать корпоративное обучение по этой и любой программе, предоставленной на сайте, или мы разработаем новую программу по интересующей Вас тематике.