- 21–22 Сентября
- Онлайн
Вебинары
Требования к протоколам и актам отбора проб в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
2 день:
Подробнее
1 день:
- Требования к оформлению отчетов о результатах исследований и измерений показателей объектов производственной и окружающей среды в соответствии с:
- ГОСТ Р 58973-2020;
- методик измерений;
- области аккредитации;
- нормативных правовых актов и т.д.
- Особенности оформления отчетов о результатах объектов производственной и окружающей среды (вода, атмосферный воздух, воздух рабочей зоны, физические факторы производственной среды) в зависимости от целей исследований и измерений (производственный контроль, СОУТ и т.д.).
- Правила включения заключений о соответствии, мнений и толкований в протоколы.
- Критерии проверки отчетов о результатах, оформляемых для разных объектов и целей исследований и измерений.
- Наиболее распространенные несоответствия, выявляемые при документарных и выездных проверках Росаккредитации.
- Подходы и принципы, которые необходимо соблюдать при разработке форм актов отбора проб, листов измерений, протоколов для разных объектов и показателей ОА.
- Практическая работа по проверке конкретных протоколов и поиску несоответствий. Работа проводится на примере обезличенных протоколов, предоставляемых слушателями за 1-2 дня до начала вебинара. Протоколы должны быть оформленными в полном объеме и предоставленными в Word. Вместо данных ИЛ, заказчика и другой конфиденциальной информации необходимо поставить ХХХ, оставив неизменными названия разделов.
Риск-ориентированное мышление в лаборатории - инструмент для расширения возможностей и повышения эффективности в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Подробнее
-
Система менеджмента лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
-
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 о внедрении риск-ориентированного мышления в лаборатории.
-
ГОСТ Р ИСО 31000-2019 «Менеджмент риска. Принципы и руководство». Термины, принципы, структура, среда, оценка рисков, обработка риска, мониторинг, улучшения.
-
Внедрение менеджмента риска в лаборатории.
-
Цели лаборатории. Область применения менеджмента риска в лабораторной деятельности.
-
Технологии оценки риска: ГОСТ 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска» применительно к деятельности лаборатории.
-
Планирование и документирование действий и их результатов применительно к управлению рисками и возможностями в лаборатории. Примеры оформления записей.
-
В чем разница в управлении несоответствующими работами, предупреждающими действиями и в управлении рисками.
-
Улучшения деятельности лаборатории как результат внедрения риск-ориентированного мышления.
-
Практические примеры идентификации и оценки рисков и возможностей, выбор технологий обработки риска, правила мониторинга и оценки результативности выбранных действий, в том числе на примерах слушателей.
Базовый курс по обеспечению достоверности результатов деятельности испытательных лабораторий
Подробнее
-
Основные термины и понятия, связанные с процессом обеспечения достоверности результатов лабораторной деятельности. Обзор нормативных документов
-
Применение методов математической статистики для целей мониторинга достоверности и контроля качества
-
Планирование мониторинга достоверности в испытательной лаборатории;
-
Алгоритмы предупредительного, оперативного контроля качества;
-
Составление и анализ контрольных карт Шухарта;
Обеспечение требований к обращению с образцами (почва, грунты, отходы)
Подробнее
-
Принципы и общие требования отбора проб почвы, грунта, отходов.
-
Отбор проб для биотестирования.
-
Транспортировка, хранение, обращение с пробами.
-
Требования к персоналу.
-
Оформление актов отбора проб.
-
Деловая игра «Приемка проб в лаборатории. Ведение рабочих записей».
Внутренний аудит системы менеджмента в лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р ИСО 19011-2021. Практика внедрения процедуры внутреннего аудита в лаборатории
Подробнее
-
Система менеджмента. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
-
Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
-
Порядок проведения аудитов в соответствии с ГОСТ Р ИСО 19011-2021
-
Термины.
-
Принципы проведения аудита.
-
Управление программой внутреннего аудита.
-
Проведение внутреннего аудита. Распределение полномочий, критерии, методы, обнаружения, заключения.
-
Действия лаборатории после проведения аудита.
-
Компетентность аудиторов: требования, оценка.
-
Документирование процесса внутреннего аудита.
-
Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность испытательной лаборатории.
-
Психологические основы поведения участников аудита.
-
Практика проведения внутреннего аудита в лаборатории. Рассмотрение основных мероприятий внутреннего аудита на примерах лабораторий, имеющих различную структуру.
Система менеджмента испытательной лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Подробнее
- ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Переходный период. Внесение изменений в Руководство по качеству и ДП. Внедрение изменений в практику. Особенности внешнего и внутреннего аудита в переходный период.
-
Система менеджмента испытательной лаборатории:
-
Общие требований: беспристрастность, конфиденциальность;
-
Требования к структуре;
-
Требования к ресурсам: персонал; лабораторные помещения и условия окружающей среды; оборудование; метрологическая прослеживаемость; внешние поставки продукции и услуг;
-
Требования к процессу: рассмотрение запросов, тендеров и контрактов; выбор, верификация и валидация методов; отбор образцов; обращение с объектами испытаний; технические записи; оценка неопределенности измерений; обеспечение достоверности результатов; отчетность о результатах; жалобы (претензии); управление несоответствующей работой; управление данными и информационный менеджмент;
-
Требования к системе менеджмента: документация системы менеджмента; управление документами системы менеджмента; управление записями; действия, связанные с рисками и возможностями; улучшения; корректирующие действия; внутренние аудиты; анализ со стороны руководства.
Причины недостоверных (необъективных) результатов и несоответствий деятельности испытательной лаборатории
Подробнее
-
Основания для приостановки и прекращения аккредитации в соответствие с приказом МЭР №14.
-
Ответственность и риски за предоставление недостоверных результатов испытаний по КоАП РФ (ст.14.48).
-
Источники и причины недостоверных результатов испытаний.
-
Примеры несоответствий.
- Способы уменьшения вероятности выявления несоответствий.
Беспристрастность, конфликт интересов и конфиденциальность. Требования и решения. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ISO/PAS 17001:2005
Подробнее
- Требование по беспристрастности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019,ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005, Приказ МЭР 707.
- Основные понятия.
- Зоны нарушения беспристрастности.
- Действия по обеспечению беспристрастности.
- Правила по работе с конфликтом интересов.Обеспечение конфиденциальности по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Требования к лаборатории, как структурной единице юридического лица.
- Зоны потенциального нарушения беспристрастности, в рамках взаимодействия со структурными подразделениями юридического лица.
- Особенности организации проведения измерений, на местах осуществления временных работ.
Метрологическое обеспечение измерений в испытательной лаборатории в 2021 г.: требования законодательства РФ в свете новых изменений, выполнение этих требований в лаборатории
Подробнее
1. Предмет и цель метрологического обеспечения измерений в испытательных лабораториях.
2. Требования законодательства РФ в области обеспечения единства измерений – Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений», его изменения, действующие в 2021 г. Требования новых подзаконных актов Федерального закона от 26.06.2008 № 102-ФЗ, действующих с 01.01.2021.
- Измерения, относящиеся к сфере государственного регулирования в области обеспечения единства измерений.
- Требования к измерениям, эталонам единиц величин, единицам величин, стандартным образцам, средствам измерений.
- Формы государственного регулирования в области обеспечения единства измерений, в том числе новые требования к поверке СИ.
- Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации об обеспечении единства измерений в соответствии с КоАП.
3. Требования международной и национальной системы аккредитации к метрологическому обеспечению измерений.
- Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».
- Требования новых Критериев аккредитации, действующих с 01.01.2021.
- Ответственность за предоставление недостоверных и необъективных результатов исследований (испытаний) и измерений в соответствии с КоАП.
Новые критерии аккредитации и другие текущие изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ МЭР №34, 440 ПП РФ, 229 Приказ МЭР). Особенности внедрения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Подробнее
- Приказ МЭР от 26.10.2020 № 707 "Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации"
- Порядок перехода на новую версию критериев аккредитации
- Отличия «старой» версии критериев от «новой» версии критериев аккредитации;
- правила перехода на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Органа по аккредитации
- Росаккредитация в соответствии с приказом ФСА № 144 от 09.08.19: план перехода, реализация плана;
- действия лабораторий в связи с переносом сроков проведения подтверждения компетентности;
- особенности проведения оценки в формате видео-конференц связи (ВКС);
- обзор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
- индикаторы риска – основания для проведения гос. контроля;
- о перечне несоответствий выявление которых влечет приостановку аккредитации (Приказ № 34 МЭР);
- изменение порядка и сроков оказания государственных услуг;
- оформление заявлений на аккредитацию и подтверждение компетентности;
- правила включения в область аккредитации нормативных документов.